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La DEQM prône l’eTACT

Mirabelle Belloir

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La DEQM prône l’eTACT

Le département du Conseil de l’Europe veut aller plus loin que l’Efpia en terme de traçabilité des médicaments. -

Lors de la conférence GS1 France sur la codification et la traçabilité des médicaments et des dispositifs médicaux qui a eu lieu fin septembre à Paris, la Direction européenne de la qualité du médicament et des soins de santé (DEQM) a présenté son projet de sérialisation des médicaments en Europe baptisé eTACT. Ce département du Conseil de l’Europe basé à Strasbourg œuvre pour le droit humain fondamental que constitue l'accès à des médicaments et soins de santé de qualité, et contribue à la promotion et la protection de la santé humaine et animale. « Tout en veillant à la bonne qualité des médicaments, il faut déjà s’assurer que de les bons médicaments arrivent bien aux bons patients, constate François-Xavier Lery, responsable scientifique à la DEQM. Et pour cela, il faut travailler sur plusieurs axes car un seul ne suffit pas. La convention Medicrime, premier outil législatif pour pénaliser les médicaments contrefaits adopté par le Comité des ministres du Conseil de l’Europe, en est un. La sérialisation en est un autre. » En effet, la directive modifiant la directive 2001/83/CE adoptée le 31 mai 2011 par le Conseil de l'Union européenne (UE) qui vise à éviter que des médicaments falsifiés soient introduits dans la chaîne d'approvisionnement légale prévoit notamment que les médicaments soumis à prescription comportent des dispositifs de sécurité pour vérifier l'authenticité des produits et identifier chaque emballage.

 

Datamatrix. La Fédération européenne des acteurs de l'industrie pharmaceutique (Efpia) a déjà proposé et[…]

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16/07/2021 | VerreStratégie
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