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Des normes de sécurité drastiques

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En dressant un bref historique des technologies de conditionnement des injectables de 1980 à 2015, Paul Martin, directeur Outsourcing de Pierre Fabre Médicament (Pierre Fabre) a mis en évidence l'extrême technicité de ce métier. Le fil conducteur est la montée en puissance des normes de sécurité et d'hygiène des machines et des emballages ainsi que la protection des opérateurs : « alors qu'un injectable anticancéreux est un produit comme un autre dans les années 80, en 2015, il pourrait être entièrement traité sous isolateur dans des enceintes de confinement autonomes ». Les lignes seront, en outre, complètement dédiées en raison des risques de croisement des molécules et de la précision des dosages. Toutes les étapes du procédé sont validées avant la libération des lots. En termes de conditionnement, la priorité est à la souplesse des formats pour une parfaite adaptation des doses aux patients. Dans ce contexte, la conclusion se veut sans appel : le verre n'a pas beaucoup d'avenir.

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